曼菲特成立于2019年，主要从事化工产品或化工中间体研发、生产、销售、技术咨询、技术转让业务；公司属于小微企业，起步阶段；技术实力强大，拥有众多高科技、高附加值产品，正在实行产业化生产和技术成果转移。

NAD+具体参与的反应主要有以下几种：生长、DNA修复（PARPs介导）、SIRTs蛋白、NADP(H)合成。NADP（H）的代谢比起NAD（H）有延迟，这不意味着NADP（H）转化速率更慢，而代表着NADP（H）是NAD（H）的下游反应，因为两种反应间有非常稳定的“时差”。SIRT1及其下游靶点PGC-1a、PSK9和SREBP1维持线粒体功能、胆固醇转运和脂肪酸稳态。

已知NAD+信号通路中的酶可以保护我们肝1脏不受脂肪堆积、纤维化和胰岛素抵抗的影响，这些都与脂肪1肝疾病的发生有关。由于这些通路在肝1脏中的重要性，维持NAD+水平对于维持器1官良好功能必不可少。正常情况下，由于肥胖和衰老，NAMPT水平下降，CD38水平升高，导致到中年时，稳态NAD+水平下降2倍。内皮细胞（EC）衰老是一个结构和功能改变的病理生理过程，包括血管张力失调、内皮通透性增加、动脉1硬化、血管生成和血管修复受损、EC线粒体生物生成减少等。

在对老年雌性小鼠的体外实验中，研究确认NAD+水平是导致衰老相关卵母细胞质量下降的重要因素。基于此理解，在后续的“临床“实验中，发现通过对NAD+前体NMN的适度摄取可显著逆转老年雌性小鼠的卵母细胞质量，进而实现生育能力的再获取。进一步的实验则确认了母代NMN的摄取并不会对子代的健康和发育造成任何影响。增加NAD+也会增加SIRT1和SIRT6的活性，两者都通过下调β-catenin信号、下调糖酵解抑制肿1瘤。